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La gente reacciona diferente ante la noticia de que tiene queratocono.

Aunque es importante que acepte que tiene queratocono como un hecho en su vida y que debe adaptarse a él, es esencial que entienda que adaptarse no es darse por vencido.

Usted controla su vida, no el queratocono.

• Desde un punto de vista medico, lo más importante es mantener contacto con su oftalmólogo y seguir sus instrucciones.
• Desde un punto de vista emocional y psicológico, es importante entender la naturaleza del queratocono, hablar de él sin reservas con sus familiares y amigos para que ellos también lo comprendan.
• Probablemente no hay mejor terapia que compartir sus experiencias con otras personas en circunstancias similares. Si es posible, hable con otros pacientes con queratocono. El compartir experiencias en común es reconfortante y enriquecedor. Para conseguir información acerca de grupos de apoyo en su localidad, contáctenos.
• En línea, usted se puede conectar a través de KC-Link.  Es un foro interactivo gratuito para gente con queratocono. KC-link le ofrece una oportunidad única de compartir sus experiencias, preocupaciones e historias con otros que realmente entienden las frustraciones diarias de este padecimiento. La camaradería y el apoyo que se ofrece es invaluable. Para más información vaya a KC-Link.