M. Cristina Kenney, M.D., Ph.D Donald Brown, Ph.D
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Para encontrar una cura para el queratocono (KC), primero tenemos que entender cómo queratocono córneas son diferentes de las córneas normales. Entonces tenemos que descubrir una manera de prevenir y / o revertir los efectos de ese proceso. El enfoque para comprender las diferencias entre KC y córneas normales exige el conocimiento de lo que ocurre a nivel molecular de las células.
La investigación sobre estos procesos bioquímicos es laborioso y metódico. Esta investigación es la creación de las bases de los mayores niveles de comprensión que se requieren para desarrollar una cura y / o tratamiento para el queratocono. Lo que sigue es un resumen de las investigaciones del pasado, una cuenta de la investigación actual, y una hipótesis de trabajo sobre el que futuras investigaciones puedan construir.
El foco de este artículo es la investigación en la bioquímica y la biología molecular del queratocono. Para descubrir la causa y / o los cambios que ocurren en esta condición, los científicos examinan el queratocono y tejido de la córnea normal en el nivel celular, la búsqueda de las diferencias entre los dos. Desde KC no se produce en los animales, tejido de la córnea humana es necesaria para esta investigación. El suministro de este tejido depende de los cirujanos que enviar el tejido queratocono en el momento de la cirugía de trasplante y bancos de ojos que proporcionan tejido corneal que no es adecuado para el trasplante. El alcance de la investigación está limitada por la oferta de tejido corneal. |
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Han habido descubrimientos de suma importancia que fomentaron los esfuerzos dentro de la investigación del queratocono. Sabemos que el queratocono es una condición no inflamatoria que adelgaza la córnea. En 1963, los científicos descubrieron que los cambios iniciales del queratocono estaban relacionados a la degradación de la membrana basal de la córnea.
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On June 26th, 2010 The Discovery Eye Foundation held the second annual free Vision Symposium in Orange County, CA. Clinicians and researchers from UC Irvine, UCLA, University of Southern California and private practice discussed various eye diseases.
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Aun con toda la investigación histórica del tema, fue difícil entender la relación entre la ALDH y el aumento en la actividad de las enzimas destructivas. En nuestro laboratorio del Centro Médico Cedars-Sinai en Los Ángeles, examinamos otra vía por la cual la córnea puede procesar a los radicales libres: a través de una serie de interacciones con el óxido nítrico.
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Nuestra hipótesis es que en el queratocono existen diversos factores(como luz UVB, atopia/alergia y tallado mecánico) que pueden causar tanto un daño oxidativo como una disrupción de la estructura y función celular.
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